本次針對“深圳XX科技有限公司”委托的“XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺”按照GBT 25000.51-2016 《GBT 25000.51-2016系統(tǒng)與軟件工程 系統(tǒng)與軟件質(zhì)量要求和評價（SQuaRE） 第51部分：就緒可用軟件產(chǎn)品（RUSP）的質(zhì)量要求和測試細則》，結合《操作手冊-XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺》、《產(chǎn)品測試功能列表-XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺》和《產(chǎn)品測試性能列表-XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺》對樣品系統(tǒng)進行了確認性的功能和性能測試。
本報告主要針對XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺提供的解讀端、審核模塊、管理端、報告權限審查模塊等功能項和并發(fā)用戶、同時在線人數(shù)、數(shù)據(jù)吞吐、出報告時間等性能項進行了詳細測試。
本次測試共測了11個測試用例，系統(tǒng)各項數(shù)據(jù)運行穩(wěn)定，系統(tǒng)可靠，無嚴重問題，達上線標準，可正常使用。具體見《測試結果》。
測試概述
XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺采用B/S結構設計，結合人工智能大數(shù)據(jù)框架，極大的優(yōu)化了用戶體驗。系統(tǒng)實現(xiàn)采用了成熟穩(wěn)定的J2EE技術規(guī)范，數(shù)據(jù)存儲使用輕量靈巧的Mysql，和全球成熟的java編寫使系統(tǒng)無論在穩(wěn)定性，成熟性還是安全性上都得到了保證。
系統(tǒng)程序運行高效穩(wěn)定，模塊劃分清晰合理，具有高度的靈活性與持續(xù)的可擴展性。
1.1 測試范圍
功能測試
測試項 | 測試項說明 | |||
1 | 解讀端 | 審核模塊 | 受檢者信息 | 包含：基本信息、樣本信息、檢測內(nèi)容 |
2 | 基因變異信息 | 包含：無相關藥物結果總覽、基因突變檢出情況、過濾的基因變異、基因融合檢出情況 | ||
3 | 檢測結果總覽 | 包含：常見用藥標志物檢測結果、靶向治療相關檢測結果總覽、免疫治療相關檢測結果總覽 | ||
4 | 管理端 | 報告權限審查 | 報告管理菜單 | 包含：報告查詢、報告詳情 |
5 | 審查管理 | 包含：審查員、修改審核審查權限 | ||
6 | 藥物數(shù)據(jù)審查 | 包含：藥物數(shù)據(jù)錄入、藥物數(shù)據(jù)審查 | ||
7 | 用戶管理 | 包含： 修改用戶信息、個人密碼 | ||
性能測試
序號 | 測試項 | 測試項說明 |
1 | 并發(fā)用戶 | 支持100個用戶并發(fā)登錄，平均響應時間小于10秒 |
2 | 同時在線人數(shù) | 支持100個用戶同時在線 |
3 | 數(shù)據(jù)吞吐 | 支持最大個人200G數(shù)據(jù)分析 |
4 | 出報告時間 | 平均報告完成2小時 |
1.2功能測試方法
參見《軟件產(chǎn)品測試分類及方法指導書》
1) 等價類
2) 邊界值
3) 判定表
4) 因果圖
5) 正交法
6) 狀態(tài)遷移
7) 錯誤猜測法
8) 操作驗證：在系統(tǒng)的界面和工具中，執(zhí)行、驗證和確認系統(tǒng)功能的實現(xiàn)
人工查看：人工查看系統(tǒng)中配置信息，驗證和確認其系統(tǒng)功能的符合性
1.3性能測試方法
1.3.1支持100個用戶并發(fā)登錄
1.3.2 支持100個用戶同時在線
1.4測試依據(jù)
ü 系統(tǒng)與軟件工程 系統(tǒng)與軟件質(zhì)量要求和評價（SQuaRE） 第51部分：就緒可用軟件產(chǎn)品（RUSP）的質(zhì)量要求和測試細則GB/T 25000.51-2016
ü 操作手冊-XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺
ü 產(chǎn)品測試功能列表-XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺
ü 產(chǎn)品測試性能列表-XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺
ü 軟件環(huán)境-XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺
1.5測試計劃
2021年08月26日-2021年08月27日軟件產(chǎn)品確認性的功能和性能測試
第2章 系統(tǒng)概況
2.1 測試系統(tǒng)
測試樣品名稱：XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺樣品
系統(tǒng)全稱：XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺
2.2 測試環(huán)境
第2章 測試結果
3.1 測試用例通過情況概述
功能測試
序號 | 測試項 | 測試項說明 | 測試結果 | ||
1 | 解讀端 | 審核模塊 | 受檢者信息 | 包含：基本信息、樣本信息、檢測內(nèi)容 | 通過 |
2 | 基因變異信息 | 包含：無相關藥物結果總覽、基因突變檢出情況、過濾的基因變異、基因融合檢出情況 | 通過 | ||
3 | 檢測結果總覽 | 包含：常見用藥標志物檢測結果、靶向治療相關檢測結果總覽、免疫治療相關檢測結果總覽 | 通過 | ||
4 | 管理端 | 報告權限審查 | 報告管理菜單 | 包含：報告查詢、報告詳情 | 通過 |
5 | 審查管理 | 包含：審查員、修改審核審查權限 | 通過 | ||
6 | 藥物數(shù)據(jù)審查 | 包含：藥物數(shù)據(jù)錄入、藥物數(shù)據(jù)審查 | 通過 | ||
7 | 用戶管理 | 包含： 修改用戶信息、個人密碼 | 通過 | ||
性能測試
序號 | 測試項 | 測試項說明 | 測試結果 | 備注 |
1 | 并發(fā)用戶 | 支持100個用戶并發(fā)登錄，平均響應時間小于10秒 | 通過 | 平均響應時間小于1秒 |
2 | 同時在線人數(shù) | 支持100個用戶同時在線 | 通過 | 頁面平均響應速度在1秒以內(nèi) |
3 | 數(shù)據(jù)吞吐 | 支持最大個人200G數(shù)據(jù)分析 | 通過 | 支持最大個人200G數(shù)據(jù)分析 |
4 | 出報告時間 | 平均報告完成2小時 | 通過 | 90%在2小時之內(nèi)完成 |
3.2其他問題
無。
3.3測試結論和建議
1、整體無致命問題，即系統(tǒng)整體運行穩(wěn)定，未發(fā)生系統(tǒng)崩潰，無法恢復等類似問題；
2、系統(tǒng)無嚴重問題，一般問題和提示性問題也沒有；
綜上：系統(tǒng)無嚴重問題，運行穩(wěn)定，可正常使用。
注意：本報告案例為未蓋章的原始報告，為保護客戶隱私，對公司名稱和軟件名稱進行了隱藏。
